美国批准 Sun 制药 Ilumya 用作银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同年 22 日报导，美国食品和药品管理局已批复 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患病人里面度至重度的斑块型银屑病。药剂师将可以为适用光疗或全身病患的病人开出该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，依赖性其与 IL-23 肽的电磁力，从而依赖性促炎特异性和STAT的释放出来。

3 期乳癌 reSURFACE 的资料夙示，100 mg Ilumya 与忍不住剂相比在使用两个的单位剂量后第 12 亦同显现出夙着外科改善，这表现为皮肤移除率（PASI 75）的估价均至少 75%，以及药剂师全球评估（PGA）估价达到「移除」或「并不多」。

在 reSURFACE 研究里面，74% 在高血压三个的单位剂量的第 28 紧接著达到 75% 的皮肤移除率，84% 持续接纳 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 亦同保持稳定 PASI 75，而再随机分组使用忍不住剂一直病患的病人仅 22% 很难保持稳定 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 病患第 28 紧接著 PGA 估价为「移除」或「并不多」的病人里面，有 69% 的病人在第 64 亦同保持稳定这种估价，而接纳再次随机忍不住病患的病人里面仅有 14% 保持稳定这种估价。

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总编： 冯志华