3月21日,美国政府FDA批准Otezla (apremilast)用于病患广为人知DF银屑病功能性病征(PsA)高血压。大多数人先经常出现银屑病,而后被病症患有PsA。关节痉挛、笨拙和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前为止被批准用于PsA的药品有抑制作用、病变特异性(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解痉挛和炎症,加强眼睛机能是广为人知DF银屑病功能性病征高血压重要的病患目标,”FDA药品评价与生命科学药品评价II办公室副所长、医学博士、公共卫生学学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的高血压给予了一种新的病患选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名广为人知DF银屑病功能性病征高血压策划的3期临床实验。Otezla病患高血压与口服高血压相比,其PsA体征及症状显示有加强。
Otezla病患高血压应每星期让卫生保健机械工程人员检测其身型。如果经常出现反常或临床上相对来说的身型减轻,考虑到身型减轻进行评价,并应考虑当延期病患。Otezla病患高血压与口服高血压相比,精神疾病可能会有所增加。
在临床实验当中,Otezla病患高血压最少用的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西州班州Summit的莱尔基因的公司生产。
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