免疫终端抑制剂是一类新兴的抗药物,其主要机制在于大幅提高机体自身的-依赖性免疫。
然而,很多患有性疾病伤寒的伤寒患者却往往无法选择免疫治疗法。有研究课题发现该类伤寒患者在顺利完成免疫治疗法时骨髓免疫致癌性反应都会都会突出提升,如风湿性疾伤寒伤寒患者。
这种情况下,有大量的伤寒患者因为骨髓免疫伤寒被排除在免疫治疗法值得注意。然而,骨髓免疫伤寒的发伤寒率不一定很高,有必要研究课题性疾病伤寒伤寒患者在接受免疫终端抑制剂治疗法后的临床表现和治疗法结果。
近期 JAMA Oncology 杂志刊登了 Johnson 设计团队近期科研成果,该文章纳入了 30 位接受 Ipilimumab 治疗法的间歇性疾病伤寒的黑色素瘤伤寒患者。这些伤寒患者间歇不同特性的性疾病伤寒如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、多发性硬化症。
研究课题结果显示,在顺利完成 Ipilimumab 治疗法中都:
8 例(27%)注意到性疾病伤寒转好,不过中都风均在大脑皮质治疗法后得不到支配;
10 例(33%)在治疗法中都注意到典型的免疫就其症状(3~5 级),中都风在大脑皮质或英夫利昔单抗治疗法后得不到支配;
15 例(50%)尚未表现任何性疾病伤寒转好或免疫就其症状。
之前指出免疫终端抑制剂与免疫就其毒症状有关,这使得科医生不敢轻易使用该特性药物。该研究课题表明,在严苛的临床监控环境下,Ipilimumab 治疗法骨髓免疫伤寒伤寒患者具有可控的安全性和持续性。
此外多项研究课题已经表明免疫就其症状可以经药物治愈。
当然,临床医生在顺利完成近似于的免疫治疗法时,基于安全原因无论如何严苛参见 Johnson 设计团队的研究课题结果。
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