礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4同年20日表示，试验性止痛物Ixekizumab用于引人注目同型银屑病性类风湿性(PsA)的一项3期试验性曾达主要终点，以曾达到ACR 20响应的病患者%作为指标，试验性推论该止痛物强于治疗法。礼来负责生物止痛物产品开发的Senior副总裁Ware华盛顿邮报指为，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力试图人们去对抗这一挑战性的传染病。”

这项SPIRIT-P1研究课题的实验者为既往接受过用以更佳病情的抗风湿生物制剂外科手术的病患者，他们接受两种不同Ixekizumab给止痛方案中的的一种方案或治疗法展开外科手术。礼来说明新，参与试验性的所有病患者其PsA须要得到确诊，引人注目同型传染病最少已引发6个同年。

此外，Ixekizumab外科手术组病患者首先以该止痛物接续施打展开外科手术，随后用两种给止痛方案中的的其中的一种展开外科手术，同时，选择艾伯维的修美乐（阿曾达木抗肿瘤）作为与治疗法远比的无症状对照。

礼来说明新，对于两种给止痛方案，接受Ixekizumab外科手术的病患者与治疗法组病患者远比，PsA体征结果显示出新明显更佳。礼来补充指为，与治疗法远比，Ixekizumab外科手术诱发的过多暴力事件引发率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见过多暴力事件与先前中期研究课题的结果一致，而严重过多暴力事件引发率及因过多暴力事件引起的中的止率在整个研究课题组中的是均衡的。

该Corporation表示，这项试验性的概要结果将草拟到未来的科学会议上发布，并在随行评议的医学期刊上发表。礼来进一步说明新，SPIRIT-P1还将赞誉Ixekizumab用于患PsA不长三年的病患者的实证和安全性。

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总编辑： fuchengyi