欧洲批准AbbVie的红细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie月欧盟委员会（EC）批复其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于疗程中度至重度黄褐色管状银屑病病变。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度黄褐色管状银屑病病变，并在16周时显然了Skyrizi的很高皮肤肝功能。疗程16亦同，ultIMMa-1实验显示88％的肝功能，ultIMMa-2实验显示84％的肝功能，医师全世界评估（sPGA）打分上降至"模糊或完全模糊"水平。AbbVie副主席兼副总裁Michael Severino说道："这一批复是向中度至重度银屑病病变透过最初疗程方案迈进的重要一步。临床试验近期给止痛12周时极好的安全性和很高水平的完整皮肤拔除，显然Skyrizi有可能长期缓解的症管状。"影响了英国约2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁以下的成人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯自然科学（MedSci）原创编译校订，转载均需许可！